一、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地

　　1.選址:選擇地勢(shì)平坦、環(huán)境安靜、交通便利目具備良好基礎(chǔ)設(shè)施的地區(qū)。考慮到藏藥研發(fā)的特點(diǎn)，應(yīng)盡量接近療區(qū)或具備藏族文化氛圍的地區(qū)。

　　2.建筑面積:根據(jù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)模和研究項(xiàng)目的需求，確定適當(dāng)?shù)慕ㄖ娣e。應(yīng)考慮留有一定的擴(kuò)展空間。

　　3.布局:實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地應(yīng)分為開放式實(shí)驗(yàn)區(qū)、封閉式實(shí)驗(yàn)區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等，以滿足不同實(shí)驗(yàn)的需求。

　　二、設(shè)施配備

　　1.基礎(chǔ)設(shè)備:包括實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)櫥、試劑架等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)設(shè)施。

　　2.專業(yè)設(shè)備: 高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外光譜儀等專業(yè)分析設(shè)備。

　　3.生產(chǎn)設(shè)備:根據(jù)藏藥生產(chǎn)需求，配備相應(yīng)的設(shè)備，如粉碎機(jī)、混合機(jī)、制粒機(jī)等。

　　4.輔助工具:包括空調(diào)、除濕機(jī)、加濕器等，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的穩(wěn)定性。

　　三、藏藥標(biāo)本

　　1.收集:通過與藏區(qū)合作，收集各種地道藏藥標(biāo)本，確保品種產(chǎn)全。

　　2.保存:建立專門的標(biāo)本室，根據(jù)藥物的種類和特性進(jìn)行分類保存，確保標(biāo)本的新鮮度和完整性。

　　3.更新與擴(kuò)充:隨著藏藥的發(fā)掘和研究的深入，應(yīng)定期更新和擴(kuò)充標(biāo)本庫。

　　四、安全設(shè)施

　　1.實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定: 制定詳細(xì)的安全操作規(guī)程，確保研究過程的安全性。

　　2.防火設(shè)施:配備滅火器、煙霧報(bào)警器等防火設(shè)備，并定期進(jìn)行安全檢查。

　　3.生物安全:對(duì)于涉及微生物和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的區(qū)域，應(yīng)建立相應(yīng)的生物安全設(shè)施，確保實(shí)驗(yàn)人員的安全和防止病原體的外泄。

　　五、實(shí)驗(yàn)室布局

　　1.功能性分區(qū):合理劃分實(shí)驗(yàn)區(qū)、辦公區(qū)、休息區(qū)等，確保各功能區(qū)的獨(dú)立性和便利性。

　　2.人流與物流:合理規(guī)劃人流和物流通道，避免交叉污染和混亂。

　　3.環(huán)境控制:對(duì)于特殊要求的實(shí)驗(yàn)區(qū)域，應(yīng)具備相應(yīng)的環(huán)境控制設(shè)施，如溫度、濕度和潔凈度的控制。

　　六、環(huán)保措施

　　1.廢棄物處理:建立實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理流程，確保各類廢棄物得到合理處理，避免對(duì)環(huán)境造成影響。

　　2.節(jié)能減排:采用節(jié)能設(shè)備，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程，減少能源消耗和排放。